中国第五个新冠肺炎疫苗进入第三阶段临床试验(原文)。乌兹别克斯坦将包括5000名志愿者
中国的第五种新冠肺炎疫苗已经进入第三阶段临床试验，将在乌兹别克斯坦进行。
据11月14日英文版报道，乌兹别克斯坦政府近日向媒体透露，安徽芝罘龙马可生物制药有限公司(以下简称“芝罘龙马可”)研发的新冠肺炎疫苗将在乌兹别克斯坦进行三期临床试验。这是中国第五个进入三期临床试验的候选疫苗。
新闻还说，疫苗已经送到乌兹别克斯坦，几名中国专家已经到位，他们将负责监测志愿者和培训乌兹别克医生。
10月30日，乌兹别克斯坦疫情防控指挥部专家表示：“志愿者如有并发症或不良反应，将免费接受治疗。此外，新冠肺炎预防接种志愿者还可以获得相应的补贴。”此前，乌兹别克斯坦创新发展部长易卜拉欣阿卜杜勒拉赫莫诺夫(Ibrahim Abdurakhmonov)在接受乌兹别克斯坦电视台第24频道采访时表示，中国制造的新冠肺炎疫苗的安全性远高于其他类似疫苗。
这种疫苗将进入第三阶段临床试验，由中国科学院微生物研究所和芝罘龙昏迷联合开发。
根据中国科学院微生物研究所此前的公告，6月19日，该疫苗经国家药品监督管理局正式批准进行药物临床试验，开始临床试验。6月23日，在北京、重庆、湖南三省招募18-59岁健康成年人，在重庆医科大学第二附属医院、北京朝阳医院进行一期临床试验，7月10日开始进行二期临床试验。10月22日，该疫苗一期/二期临床试验开首会，开首结果符合预期。SARS-CoV-2重组亚单位疫苗在符合临床试验方案的人群中具有良好的安全性和免疫原性，可以继续进行下一步临床试验。
