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新冠肺炎疫苗实施计划已获美国食品和药物管理局批准,可紧急使用辉瑞新冠肺炎疫苗

据国内媒体报道,当地时间12月11日,世卫组织就新冠肺炎肺炎举行例行记者会。世卫组织总干事谭德赛表示,“新冠肺炎肺炎疫苗实施计划”已获得近十亿剂疫苗,其中包括新冠肺炎的三种肺炎疫苗。

目前,已有189个国家和经济体加入了“新冠肺炎肺炎疫苗实施计划”,世卫组织正在评估参与国与全球疫苗免疫联盟和儿童基金会一起提交的第一批疫苗申请。

世卫组织希望确保明年全世界至少有20亿剂安全有效的疫苗可用。在疫苗推出的第一阶段,卫生和社区护理人员将首先被覆盖。随着产量的增加,它将覆盖参与该计划的国家和经济体20%的人口,确保更多的高风险人群得到覆盖。

世卫组织首席科学家苏米娅斯瓦米纳坦(Sumiya Swaminatan)在《新冠肺炎肺炎疫苗实施计划》中表示,希望明年第一季度分发5亿剂疫苗,预计明年第二季度疫苗生产和分发速度将会加快。

据美国约翰霍普金斯大学统计,截至美国东部时间11日16时28分,美国共有新冠肺炎肺炎确诊病例15758661例,死亡294056例。在过去的24小时内,美国新增确诊病例223,096例,新增死亡2,653例。

随着全球流行病的迅速蔓延,联合王国率先授权紧急使用疫苗,并在世界上首次接种疫苗。就在刚才,美国终于加入了使用疫苗的行列。

美国食品和药物管理局批准紧急使用辉瑞新冠肺炎疫苗

据美国食品药品监督管理局(FDA)官网消息,FDA于当地时间11日发布了新冠肺炎疫苗首个紧急使用授权(EUA),允许辉瑞和BioNTech联合研发的新冠肺炎疫苗在美国境内分发。当地时间11月20日,辉瑞向FDA提交了这份申请。

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