卫健委：新冠疫苗保护期达半年以上，能否终身免疫尚待研究
12月19日，国务院联防联控机召开新闻发布会，介绍重点人群新冠病毒疫苗接种工作。国家卫生健康委副主任曾益新称，多项研究显示，新冠疫苗接种后产生的保护期，可达半年以上。
例如，2月进行的猴子动物试验，近期检测发现依然有保护作用。3月启动I、II期临床试验后，目前对志愿者的随访也检测出抗体。“所以这些证据都提示，疫苗保护期，按世卫组织的规定要求的半年以上，基本上没有太多的疑问。”他说。
不过，他也表示，目前尚无结论证明，新冠疫苗能否形成终身免疫或5-10年的长期免疫。此外，他认为与流感病毒不同，新冠疫苗乐观估计不需要半年或一年接种一次。这是因为流感病毒变异性强，每年流行的亚型不同，所以要随时调整疫苗，“而不是说因为疫苗的保护期是一年。”
新冠疫苗价格如何定，是否全国统一？国家卫健委回应
12月19日上午，国务院联防联控机制举行新闻发布会，介绍重点人群新冠病毒疫苗接种工作，并答记者问。
目前，多个外国疫苗研发企业都披露了新冠疫苗的售价，国内部分地区的定价为200元/针。未来新冠疫苗的价格会不会全国统一？价格还会不会有变化？
针对这一问题，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示，关于疫苗的价格，它首先是一个以企业为主体，但是我们有几个原则还是必须要遵循的，第一个是公共产品属性的原则，既然是公共产品属性，我们最终定价的依据就是成本。而且，这个疫苗的价格，还要随着生产规模和使用规模扩大而不一样，随着疫苗批准附条件上市以后，它会形成相应的价格机制。
此外，郑忠伟还介绍了我国现在正在进行三期临床试验的新冠疫苗进展情况。
到目前为止，按照世界卫生组织的统计，中国进入临床试验的疫苗，进入三期临床的疫苗，都处于全球第一方阵，而且我国国药中生的两款灭活疫苗，还有科兴中维的灭活疫苗是全世界最早开展三期临床试验的。由于我国疫情防控做得很好，国内不具备开展三期临床试验的条件，所以五款进入三期临床试验的疫苗都是在国外开展的三期临床试验。我们开展三期临床试验合作的国家和地区，并不是或者大多都不是目前全球疫情发生最高的国家和地区，因此获得三期临床所需病例的速度自然就不是最快的，这也符合科学规律。
就目前情况来看，我们走得比较快的疫苗已经获得了三期临床试验中期需要的病例数，近期已经在滚动向国家药监局相关材料。待数据揭盲以后，一定会及时向社会公布相关的数据，如果数据达到相应的标准，国家药监部门将会批准附条件上市或者上市。那时，我们的疫苗就会更快地普及，更快地提高产量，因为我们已经做好了大规模生产的准备。
新冠疫苗能提供多久保护？国家卫健委副主任：半年以上基本没有疑问
【环球时报-环球网报道 记者 赵觉珵】国务院联防联控机制19日举行关于重点人群新冠病毒疫苗接种工作发布会，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人、国家卫生健康委副主任曾益新当日在回应疫苗有效期的提问时表示，由于新冠病毒出现还不到一年，疫苗能多长时间的保护还不能下结论，但一些数据显示，疫苗保护期在半年以上是没有疑问的。
曾益新说，今年3月，中国一些疫苗启动一二期临床试验，很多志愿者参与其中，也一直在进行随访。数据显示，这些志愿者的抗体依然存在。此外，很多医疗机构也对康复出院的新冠病人随访，深圳市传染病医院对400多名出院病人的随访数据显示，最早出院的病人10个月后还存在抗体。“这些数据都显示，疫苗保护期在半年以上没有太多疑问。但能不能保证5年、10年甚至终身免疫还不能下结论。”
