阿联酋紧急批准使用中国新冠疫苗
【编译/观察者网 李焕宇】
据阿联酋通讯社9月14日报道，阿联酋卫生和预防部长奥瓦伊斯（bin Nasser Al Owais）宣布该国已紧急批准使用一批新冠疫苗，接种对象是面临感染风险最大的一线医务人员。路透社报道显示，这批疫苗正是由中国国药集团研制的新冠灭活疫苗。
奥瓦伊斯在媒体发布会上证实，临床研究结果以及该疫苗在阿联酋的第一阶段和第二阶段试验结果均表明该疫苗是安全有效的，目前正在大量志愿者身上进行的第三阶段试验进展也非常顺利。
他还强调，紧急授权与现行的法律法规相容，目的在于更快地完成审查许可工作。
阿联酋政府在社交媒体上发布了这则消息
阿联酋新冠疫苗第三阶段临床试验主要研究者纳瓦尔·卡比（Nawal Al Kaabi）博士透露，目前有来自125个国家的31000名志愿者参加了试验。实验团队并未发现严重副作用，仅和其他疫苗一样出现了疲劳、轻微头痛、存在注射部位疼痛等预期中的反应。
她还表示，研究初步结果表明该疫苗产生了抗体，研究团队还把该疫苗在1000名患有慢性疾病的志愿者身上进行了测试，没有发现并发症。卡比博士确认，这批疫苗除了会有选择地给一线医务人员，还会有选择地给特定人群。
就阿联酋政府紧急批准疫苗一事，卡比博士认为这是合理的决定。因为在新冠肺炎全球大流行的紧急状况下，这批疫苗的安全性和已知的潜在优点超过了它的潜在风险，阿联酋各部门和疫苗厂家也采取了很多措施来保证疫苗的质量、安全性和有效性。
今年6月23日，阿联酋阿布扎比卫生局宣布，由中国国药集团中国生物开发的新冠灭活疫苗将在该地开展国际临床三期试验，这是全球首个新冠灭活疫苗国际临床（三期）试验，目前尚在进行当中。
此前，该疫苗已在中国通过了一期及二期临床试验。前两期试验结果证明了该疫苗的安全性，在28天内接种两剂后，100%的志愿者产生了抗体，没有严重的不良反应。三期临床试验将在阿联酋各地多家医院的志愿者参与下进行。
值得注意的是，眼下阿联酋疫情不容乐观，自九月起该国连续多日日新增病例数超过500，9月12日还创下日增1007例的新纪录。目前，阿联酋累计确诊80940例，死亡401例，累计治愈70635例。
阿联酋紧急批准使用中国新冠疫苗 卫生专家：战胜疫情的里程碑
据央视新闻客户端消息，阿联酋《海湾新闻》9月15日报道，阿联酋卫生和预防部部长阿卜杜拉赫曼·奥维斯宣布，由于中国研发的新冠疫苗在第三期临床试验中被证明安全有效，该国已经紧急批准使用这批新冠疫苗。报道称，这将使在一线与病毒斗争的医疗人士感到安心，并加强他们与新冠病毒斗争的实力。
阿联酋批准使用中国疫苗 实验证明安全有效
阿卜杜拉赫曼·奥维斯在媒体新闻发布会上证实，中国研发的新冠疫苗临床研究结果以及该疫苗在阿联酋的第一阶段和第二阶段试验结果均表明该疫苗是安全有效的，目前正在大量志愿者身上进行的第三阶段试验进展也非常顺利。
阿联酋国家新冠病毒临床管理委员会主席纳瓦尔·阿尔卡比博士指出，125个国家的3.1万名志愿者参加了中国疫苗的试验，参与试验的志愿者都产生了抗体，未出现严重副作用，仅出现疲劳、轻微头痛等预期之内的正常反应。她还表示，研究团队特意在1000名患有慢性疾病的志愿者身上进行了测试，没有出现并发症。
阿联酋《联合报》称，这显示阿联酋政府对中国疫苗质量、安全性、可靠性的信任。报道指出，中国成功的抗疫经验已给世界留下深刻印象，如今中国的疫苗研发也走在世界前列。
《海湾新闻》指出，今年7月16日，阿布扎比卫生部、阿联酋卫生和预防部、阿布扎比健康服务公司及阿联酋科技巨头G42集团，与中国疫苗开发商——中国国药集团合作，在阿联酋开展新冠疫苗三期临床试验。试验的过程由阿布扎比健康服务公司专业医师团队管理。
阿联酋专家：使用中国疫苗是战胜疫情的里程碑
阿联酋最大的医疗保健服务商NMC医疗集团的首席执行官迈克尔·戴维斯表示，使用来自中国的新冠疫苗将使在一线与病毒斗争的医疗人士感到安心，在此之前，他们一直冒着感染病毒的危险保护患者的生命。
阿布扎比伯吉尔医院的医学主任劳鲁·查科博士表示，中国疫苗将会增强阿联酋医护人员对抗病毒的信心。“全世界国家都在迫切期待新冠疫苗，对阿联酋的医护人员来说，使用来自中国的新冠疫苗意义重大。我们的医护人员能够受到更好的保护，工作也能更加积极。”
纳瓦尔·阿尔卡比博士认为，阿联酋政府紧急批准使用疫苗是非常合理的行为。在全球新冠肺炎流行的紧急状况下，这批疫苗的安全性和已知的潜在优点超过了它的潜在风险，阿联酋各部门和疫苗厂家也采取了很多措施来保证疫苗的质量、安全性和有效性。
迪拜美国医院的医学专家塔雷克·杜凡博士也表示，“阿联酋政府批准将新冠疫苗用于一线医护人员是阿联酋在对抗疫情中取得的又一个成功的里程碑，这将帮助他们对抗新冠病毒，有助于恢复正常生活。”
外媒：中国或将成为全球首个研发出有效疫苗的国家
英国《每日电讯报》指出，中国在疫苗领域的表现与西方形成鲜明对比，科学家们正在认真考虑中国是否会成为首个研制出有效疫苗的国家。
报道称，中国从一开始就处于疫苗竞赛的前沿。医学智库治疗政策研究技术负责人维普尔·乔杜里博士认为，“中国的4个候选疫苗中有3个使用了灭活技术，可能会被证明是制造疫苗的最好选择。与其他类型疫苗相比，使用灭活技术制造的疫苗通常能够更好的防护效果，产生副作用的可能性也更小。”
中国疾控中心首席生物安全专家武桂珍14日表示，中国疫苗最早可能会在11月向普通公众。武汉大学医学部病毒所教授杨占秋16日表示，其他国家首次批准使用中国新冠疫苗，说明我国研发的疫苗在从实验室走向正式被批准使用的过程中实现了巨大飞跃，这是中国疫苗被世界认可的质的变化。
中国外交部发言人汪文斌16日在例行记者会上指出，当前，全球抗疫形势依然严峻。疫苗是战胜新冠肺炎疫情的重要武器。中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品，为实现疫苗在发展中国家的可及性和可担负性作出中国贡献。“中国和阿联酋是全面战略伙伴。疫情发生以来，中阿两国同舟共济、共克时艰，共同谱写了兄弟同心、携手抗疫的感人篇章。目前，中阿双方正在阿联酋合作开展全球首个新冠灭活疫苗国际临床三期试验，有关工作稳步推进。中方将继续同阿联酋一道，密切协调配合，推动疫苗研发合作早日取得实效，助力国际社会早日战胜疫情。”
墨西哥批准紧急使用两款中国新冠疫苗
（观察者网 讯）又一个拉美国家批准使用中国疫苗。
据路透社消息，当地时间10日，墨西哥卫生副部长雨果·洛佩兹-加泰尔（Hugo Lopez-Gatell）宣布，两款中国新冠疫苗在该国获得紧急使用授权。两款获批疫苗中，其中一款是已在多国得到批准使用的科兴克尔来福疫苗，另外一款是中国重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ad5-nCoV（又名康希诺）。
第二款疫苗由中国军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发，特点是单针接种，其他目前主流的新冠疫苗通常需要接种两针。
同日早些时候，康希诺公司发布公告称，康希诺疫苗在墨西哥获得获批紧急使用，将用于该国18岁及以上人群接种。
重组新冠疫苗Ad5-nCoV（资料图）
报道称，由于疫苗接种工作起步较慢，这个拉丁美洲第二大经济体迫切希望在全球疫苗短缺和交货延期的情况下，从中国采购数百万剂疫苗，以推进工作。
墨西哥是康希诺展开疫苗临床试验的国家之一，也与康希诺公司签订了预购框架协议。此外，该疫苗还在巴基斯坦、俄罗斯、阿根廷、智利等国开展了临床实验。
巴基斯坦负责国家卫生事务的总理特别助理费索·苏丹8日表示，康希诺疫苗在该国进行的三期临床试验中期分析结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。
去年8月16日，我国首个新冠疫苗专利获批
康希诺疫苗分别于去年3月16日、4月12日在武汉启动一期和二期临床试验，是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗。陈薇院士本人曾在去年9月说过，新冠疫苗全球第一针打在中国武汉。
康希诺疫苗的优势在于可以大规模快速接种，且保护率不错，重症预防率高。
多名相关领域专家对媒体表示，该疫苗最突出的特点是单针接种，而其他常见疫苗通常需要打两针。这意味着可实现人群大规模快速接种，对社会整体防疫策略有着重要意义。
墨西哥卫生部9日公布的新冠疫情数据显示，截至当日该国累计确诊新冠病例1946751例，累计死亡168432例，已有640129人参与政府疫苗接种计划。
