1.衣服染色剂使用方法
1，汤锅装满水，用慢火煮。大汤锅装水直至七分满。放在炉台上用中火慢慢煮。
2，加入定色剂。如果你使用化学染剂，定色剂应可直接添加到染浴里。你应根据要染色的衣物材质决定所用的定色剂。如果你要染的是天然纤维制成的衣服，可在水沸腾时添加250毫升（一杯）的盐。如果你要染的是合成纤维制成的衣服，可把250毫升醋加入水里。
3，把染料加到水里。你可以使用颗粒状染剂或液态染剂。根据包装上的指示确定你所需使用的正确分量。如果你使用一盒染料粉剂，通常可将一整包粉剂倒入慢火煮沸的水里。如果使用液态染剂，你通常可倒入半瓶。把染剂拌入水里，直到分布均匀。
4，将衣物浸泡在染浴里。把衣物放入染浴里，直到完全被遮盖。让衣服浸在染浴里慢慢煮。一旦染浴沸腾，转为慢火，再煮上30分钟。偶尔搅拌衣物，确保染色均匀。切勿盖上汤锅。
5，把衣物放在流动的水下冲洗。用两支汤匙小心取出染浴里的衣服，把它抬到金属水槽里。打开热水，让热水流过衣物，慢慢降温直到流出的水变成冰冷水，而流过衣物的水也变得清澈。 在最后使用冰冷水，让染料沉淀在衣服里。
6，风干衣服。把衣服挂在某个地方，让它完全风干。切勿用烘干机烘干衣服。在衣服底下铺上一件旧毛巾或抹布，以承接风干过程中从衣服滴下的染料。
2.几种染色剂的使用原理、使用方法归纳1。
甲基绿和吡罗红：实验原理：甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿使DNA呈现绿色，吡罗红使RNA呈现红色.利用甲基绿，吡罗红混合染色剂将细胞染色，可以显示DNA和RNA在细胞中的分布.试剂及配制方法 （1）试剂 质量分数为0.9%的NaCl溶液，质量分数为8%的盐酸，乙酸钠，乙酸，蒸馏水，吡罗红甲基绿混装粉。如果化学试剂商店没有吡罗红甲基绿混装粉，可以分别购买甲基绿和吡罗红G，然后按A液的第二种方法配制（见下文）。
（2）染色剂的配制 ①染色剂A液的两种配制方法 第一种方法：取吡罗红甲基绿粉1 g，加入到100 mL蒸馏水中溶解，然后用滤纸过滤，将滤液放入棕色瓶中备用。第二种方法：取甲基绿2 g溶于98 mL蒸馏水中，取吡罗红G 5 g溶于95 mL蒸馏水中。
取6 mL甲基绿溶液和2 mL吡罗红溶液加入到16 mL蒸馏水中，即为A液，放入棕色瓶中备用。（注意：用于核酸染色的是吡罗红G，请不要错买吡罗红B。）
②染色剂B液的配制方法 B液是一种缓冲液，由乙酸钠和乙酸混合而成。先取乙酸钠16.4 g，用蒸馏水溶解至1 000 mL备用；再取乙酸12 mL，用蒸馏水稀释至1 000 mL备用。
取配好的乙酸钠溶液30 mL和稀释的乙酸20 mL，加蒸馏水50 mL，配成pH为4.8的B液（缓冲液）。③染色剂的配制染色剂是由A液、B液混合配制而成的。
取A液20 mL和B液80 mL混合，就是实验中所用的吡罗红甲基绿染色剂。应该注意的是该试剂应现用现配。
2。龙胆紫和醋酸洋红：染色质（体）容易被碱性染料染成深色。
作为染色剂必须具备两个条件：一是具有颜色；二是要与被染组织间有亲和力。染料的颜色和它与组织间的亲和力是由染料本身的分子结构决定的，产生颜色的发色基团和与组织间产生亲和力的助色基团共同决定了染色剂的染色性质。
作为染料物质，除了有发色基团外，还需要有一种使化合物发生电离作用的助色基团。染色剂的酸、碱性界定并非由染料溶液的pH值决定，而是根据染料物质中助色基团电离后所带的电荷来决定。
一般来说，助色基团带正电荷的染色剂为碱性染色剂，反之则为酸性染色剂。醋酸洋红常被用作核、染色体的固定和染色剂。
在煮沸的45%醋酸中加洋红使之饱和，再加入微量的铁离子，便使醋酸洋红材料在为醋酸固定的同时，洋红将核或染色体染成红色。用龙胆紫可将染色体染成蓝紫色。
3。伊红美蓝：伊红和美蓝是两种苯胺类染料，可以抑制革兰氏阳性菌的生长。
同时，这些染料可以区分那些发酵乳糖的微生物。大肠菌群因其强烈发酵乳糖而产生大量的混合酸，使菌体表面带上正电荷，可染上伊红染料，伊红与美蓝结合，菌体被着上深紫色，在含有两种染料呈紫色的培养基上，形成带核心、具金属光泽的菌落。
因此可以用伊红和美蓝鉴别革兰氏阴性菌（大肠杆菌）的存在。4。
二苯胺：二苯胺是一种非极性芳香族有机分子，有毒，熔点比水低，微溶解于水，易溶解于酒精、冰乙酸等有机溶剂。化学性质活泼，遇光易变色。
因此要放置于暗处保存。二苯胺试剂鉴定DNA的原理：DNA分子中的脱氧核糖在酸性环境下生成ω-羟基-γ-酮基戊醛，再与二苯胺试剂结合显蓝色，颜色的深浅与溶液中的DNA含量成正比。
二苯胺试剂的配制：A液：1.5克二苯胺溶解于100ml冰乙酸中，在加入1.5ml浓硫酸（此处浓硫酸的作用可能是作为强氧化剂来维持试剂的稳定），配制好的A液保存在棕色瓶中。B液：体积分数为0.2%的乙醛。
由于乙醛是一种还原性试剂，所以实验前不能将A液和B液混合在一起。同时因为二苯胺试剂性质不稳定，极易变色，因此建议现配现用。
5。双缩脲：鉴定生物组织中是否含有蛋白质时，常用双缩脲法，使用的是双缩脲试剂，发生的是双缩脲反应。
双缩脲反应实质是在碱性环境下的铜离子与双缩脲试剂发生的紫色反应。而蛋白质分子中含有很多与双缩脲（H2NOC-NH-CONH2）结构相似的肽键，所以蛋白质都能与双缩脲试剂发生颜色反应，可以用双缩脲试剂鉴定蛋白质的存在。
6。斐林试剂：由氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的溶液和硫酸铜的质量分数为0.05 g/mL的溶液，还有酒石酸钾钠配制而成的。
它与可溶性的还原性糖（葡萄糖）、果糖和麦芽糖）在加热的条件下，能够生成砖红色的氧化亚铜沉淀 。因此，斐林试剂常用于鉴定可溶性的还原性糖的存在与否。
7.班氏试剂：班氏试剂常用于尿糖的鉴定，其配方与斐林试剂不一样，其配方为：①400ml水中加85g柠檬钠和50g无水碳酸钠；②50ml加热的水中加入8.5g无水硫酸铜。制成溶液；③把溶液倒入柠檬酸钠溶液中，边加边搅，如产生沉淀可滤去。
（2）其反应原理与斐林试剂略有差别。利用斐林试剂鉴定时，斐林试剂甲和斐林试剂乙直接反应生成和可溶性还原糖反应产生砖红色沉淀。
而班氏试剂中的产生却是这样的：柠檬酸钠和碳酸钠均为强碱弱酸盐，在水中它们均可水解产生，与柠檬酸钠溶液和溶液混合时，结合，生成与葡萄糖中的醛基反应生成砖红色沉淀。（3）两种试剂的保存方式不同。
斐林试剂甲和斐林试剂乙可强烈产生，很容易沉淀析出，因此斐林试剂一般为现用现配；而班氏试剂的配方中，柠檬酸钠为一对缓冲物质，产生的。
3.染料到底怎么用啊 我按说明书的操作呢却染不了色首先你要确定你染的是哪种质地的面料？其次要确定你用的是哪种类型的染料？
面料的种类有天然纤维和化学纤维两大类。天然纤维又分为棉、麻、丝、毛四种主要纤维。而化学纤维又可分为涤纶、锦纶、丙纶、氯纶、氨纶、腈纶六大纶。当然，现在的新叫法是聚酯、聚酰胺、聚丙烯、聚氨酯、聚丙烯腈、……。
染料的种类有直接染料、活性染料、酸性染料、中性染料、阳离子染料、分散染料等等。不同的纤维，对应使用不同的染料，比如多数合成纤维都只能用分散染料染色。而唯独腈纶可以用阳离子染料染色。真丝可以用酸性染料和活性染料染色，棉布就就能用直接、活性和还原染料染色。用错了，根本就不会染上去。
4.染衣服用的是什么染料如果不是大面积印染的话，可以选择丙烯颜料或纺织品颜料上色. 丙烯颜料操作比较简单，与一般颜料使用方法相同.且使用范围很广，可以在帆布、棉布、纸、木头、皮革、砖等任何不太油或不太光亮的物质上.快干，干后防水. 推荐温莎.牛顿丙烯画颜料 18*12ml RMB39.0 各大较大型文化用品店有售. 纺织品颜料，顾名思义只能用在纺织品上.但若调色时不加调料而加水，也可做国画、水彩画颜料.虽然说也能纸张、木材、水泥等载体上作画，但实践证明效果不如丙烯颜料. 推荐马利牌821纺织品颜料 12色 大约二十多块 各大较大型文化用品店有售. 以上两种颜料的使用诀窍是，可以先用铅笔打底（可用颜料遮盖）；颜料尽量调厚点，不要太稀；多上几遍颜色会比较匀.一般用水彩画笔上色.提醒下，换色要保持画笔洗干净再用的好习惯；完工后要赶紧洗画笔，颜料干后很难洗掉. 如果是大面积印染，可以去河坊街看看，那里有专做印染的店。
5.染发剂怎么用染发品的分类
1）暂时性染发剂
暂时性染发剂是一种只需要用香波洗涤一次就可除去在头发上着色的染发剂。由于这些染发剂的颗粒较大不能通过表皮进入发干，只是沉积在头发表面上，形成着色覆盖层。这样染剂与头发的相互作用不强，易被香波洗去。
2）半永久性染发剂
半永久性染发剂一般是指能耐6-12次香波洗涤才退色，半永久性染发剂涂于头发上，停留20-30分钟后，用水冲洗，即可使头发上色。其作用原理是相对分子量较小的染料分子渗透进入头发表皮，部分进入皮质，使得它比暂时性染发剂更耐香波的清洗。由于不需使用双氧水不会损伤头发，所以近年来较为流行。
3）永久性染发剂
永久性染发剂分为三种：植物永久性、金属永久性、氧化永久性。
1. 植物永久性：
利用从植物的花茎叶提取的物质进行染色，价格贵，在国内还较少使用。
2. 金属永久性：
以金属原料进行染色，其染色主要沉积在发干的表面，色泽具有较暗淡的金属外观，使头发变脆烫发的效率变低。
3. 氧化永久性：
市场上的主流产品，它不含有一般所说的染料，而是含有染料中间体和偶合剂，这些染料中间体和偶合剂渗透进入头发的皮质后，发生氧化反应、偶合和缩合反应形成较大的染料分子，被封闭在头发纤维内。由于染料中间体和偶合剂的种类不同、含量比例的差别，故产生色调不同的反应产物，各种色调产物组合成不同的色调，使头发染上不同的颜色。由于染料大分子是在头发纤维内通过染料中间体和偶合剂小分子反应生成。因此，在洗涤时，形成的染料大分子是不容易通过毛发纤维的孔径被冲洗。
染发剂普遍含有对苯二胺这种致癌物质，近年来，染发俨然已成为人们的时尚选择，据央视国际网络调查显示，在接受调查的2600多人中，染过发的人占到了90%以上，而且在30岁以前开始染发的人占到了被调查者的半数左右。
染发剂接触皮肤，而且在染发的过程中还要加热，使苯类的有机物质通过头皮进入毛细血管，然后随血液循环到达骨髓，长期反复作用于造血干细胞，导致造血干细胞的恶变，导致白血病的发生。而染发剂之所以会导致皮肤过敏、白血病等多种疾病，是因为染发剂中含有一种名叫对苯二胺的化学物质。专家称，对苯二胺是染发剂中必须用到的一种着色剂，是国际公认的一种致癌物质。
6.超市里的染发剂怎么用1）洗头时不要用护发素，最好是香皂就OK了。你应该知道护发素的作用就是让头发的毛鳞片闭和，头发才会光滑。那么我们现在就反其道而行，让他张开，这样染发剂才能进入头发里面，才能上色。洗头后一定要头发干透了再染，理发店很懒，一般都是没吹干就开始染了，你问他他也不会说影响效果，其实是会影响的。
2）找几个夹子把头发夹起来，分开来染，先丛距离发根3-4公分的位置开始往下梳直到发梢，反复的把发膏摸匀。然后是其他的部分。全部涂完后再是发根，因为这个部位温度高，容易上色，如果一起染会使头发上面颜色比下面的艳哦！都染完后如果剩下发稿再全部摸一下，还可以用手套按摩一下
4）把头法卷起来找一个塑料口袋包上，按照说明的时间等待了，如果你想要明显一点的颜色你可以给头发加热一下，用热毛巾围上。其实最简单的办法就是去澡堂子的桑拿房里蒸，呵呵~效果好。
5）如果想要效果好，然后尽量别用碱性洗发水洗头。如果发稿再头上呆的时间长我建议你发根的部分再等时间长一点也可以，不然可能还是会有色差。那个部位大概就是20分钟就足够了。
注意：要做好保护措施，染发济弄到手上是很难洗掉的，染发时最好穿一件旧衣服，带好塑料手套，还有就是将染发药剂涂抹在梳子上，然后均匀的涂抹在头发上，最好事先仔细对做好防护措施，最好先做皮肤测试，看还过敏，或者别染到头皮，用牙刷也可以 看看说明书。
并且自己染发，如果要是第一次的话！！要在耳后少抹一些染膏，24时候后看自己是否有过敏的状况~还要保证自己的头皮没有破或张豆豆！！要不后果不堪设想，轻者伤处会发红，发痒，严重的，有的会张包包，重者铅中毒。.. 对了，建议染后用点氨基酸，这样可以对头发受损起到保护，还可以去除头发里面的化学物质！！挺好的~~嘿嘿！！
好啦，希望对你有帮助！！ 呵呵
7.染色剂的使用原理和使用方法归纳都是什么1。
甲基绿和吡罗红：实验原理：甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿使DNA呈现绿色，吡罗红使RNA呈现红色.利用甲基绿，吡罗红混合染色剂将细胞染色，可以显示DNA和RNA在细胞中的分布.试剂及配制方法（1）试剂 质量分数为0.9%的NaCl溶液，质量分数为8%的盐酸，乙酸钠，乙酸，蒸馏水，吡罗红甲基绿混装粉。如果化学试剂商店没有吡罗红甲基绿混装粉，可以分别购买甲基绿和吡罗红G，然后按A液的第二种方法配制（见下文）。
（2）染色剂的配制①染色剂A液的两种配制方法第一种方法：取吡罗红甲基绿粉1 g，加入到100 mL蒸馏水中溶解，然后用滤纸过滤，将滤液放入棕色瓶中备用。第二种方法：取甲基绿2 g溶于98 mL蒸馏水中，取吡罗红G 5 g溶于95 mL蒸馏水中。
取6 mL甲基绿溶液和2 mL吡罗红溶液加入到16 mL蒸馏水中，即为A液，放入棕色瓶中备用。（注意：用于核酸染色的是吡罗红G，请不要错买吡罗红B。）
②染色剂B液的配制方法 B液是一种缓冲液，由乙酸钠和乙酸混合而成。先取乙酸钠16.4 g，用蒸馏水溶解至1 000 mL备用；再取乙酸12 mL，用蒸馏水稀释至1 000 mL备用。
取配好的乙酸钠溶液30 mL和稀释的乙酸20 mL，加蒸馏水50 mL，配成pH为4.8的B液（缓冲液）。③染色剂的配制染色剂是由A液、B液混合配制而成的。
取A液20 mL和B液80 mL混合，就是实验中所用的吡罗红甲基绿染色剂。应该注意的是该试剂应现用现配。
2。龙胆紫和醋酸洋红：染色质（体）容易被碱性染料染成深色。
作为染色剂必须具备两个条件：一是具有颜色；二是要与被染组织间有亲和力。染料的颜色和它与组织间的亲和力是由染料本身的分子结构决定的，产生颜色的发色基团和与组织间产生亲和力的助色基团共同决定了染色剂的染色性质。
作为染料物质，除了有发色基团外，还需要有一种使化合物发生电离作用的助色基团。染色剂的酸、碱性界定并非由染料溶液的pH值决定，而是根据染料物质中助色基团电离后所带的电荷来决定。
一般来说，助色基团带正电荷的染色剂为碱性染色剂，反之则为酸性染色剂。醋酸洋红常被用作核、染色体的固定和染色剂。
在煮沸的45%醋酸中加洋红使之饱和，再加入微量的铁离子，便使醋酸洋红材料在为醋酸固定的同时，洋红将核或染色体染成红色。用龙胆紫可将染色体染成蓝紫色。
3。伊红美蓝：伊红和美蓝是两种苯胺类染料，可以抑制革兰氏阳性菌的生长。
同时，这些染料可以区分那些发酵乳糖的微生物。大肠菌群因其强烈发酵乳糖而产生大量的混合酸，使菌体表面带上正电荷，可染上伊红染料，伊红与美蓝结合，菌体被着上深紫色，在含有两种染料呈紫色的培养基上，形成带核心、具金属光泽的菌落。
因此可以用伊红和美蓝鉴别革兰氏阴性菌（大肠杆菌）的存在。4。
二苯胺：二苯胺是一种非极性芳香族有机分子，有毒，熔点比水低，微溶解于水，易溶解于酒精、冰乙酸等有机溶剂。化学性质活泼，遇光易变色。
因此要放置于暗处保存。二苯胺试剂鉴定DNA的原理：DNA分子中的脱氧核糖在酸性环境下生成ω-羟基-γ-酮基戊醛，再与二苯胺试剂结合显蓝色，颜色的深浅与溶液中的DNA含量成正比。
二苯胺试剂的配制：A液：1.5克二苯胺溶解于100ml冰乙酸中，在加入1.5ml浓硫酸（此处浓硫酸的作用可能是作为强氧化剂来维持试剂的稳定），配制好的A液保存在棕色瓶中。B液：体积分数为0.2%的乙醛。
由于乙醛是一种还原性试剂，所以实验前不能将A液和B液混合在一起。同时因为二苯胺试剂性质不稳定，极易变色，因此建议现配现用。
5。双缩脲：鉴定生物组织中是否含有蛋白质时，常用双缩脲法，使用的是双缩脲试剂，发生的是双缩脲反应。
双缩脲反应实质是在碱性环境下的铜离子与双缩脲试剂发生的紫色反应。而蛋白质分子中含有很多与双缩脲（H2NOC-NH-CONH2）结构相似的肽键，所以蛋白质都能与双缩脲试剂发生颜色反应，可以用双缩脲试剂鉴定蛋白质的存在。
6。斐林试剂：由氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的溶液和硫酸铜的质量分数为0.05 g/mL的溶液，还有酒石酸钾钠配制而成的。
它与可溶性的还原性糖（葡萄糖）、果糖和麦芽糖）在加热的条件下，能够生成砖红色的氧化亚铜沉淀。因此，斐林试剂常用于鉴定可溶性的还原性糖的存在与否。
7.班氏试剂：班氏试剂常用于尿糖的鉴定，其配方与斐林试剂不一样，其配方为：①400ml水中加85g柠檬钠和50g无水碳酸钠；②50ml加热的水中加入8.5g无水硫酸铜。制成溶液；③把溶液倒入柠檬酸钠溶液中，边加边搅，如产生沉淀可滤去。
（2）其反应原理与斐林试剂略有差别。利用斐林试剂鉴定时，斐林试剂甲和斐林试剂乙直接反应生成和可溶性还原糖反应产生砖红色沉淀。
而班氏试剂中的产生却是这样的：柠檬酸钠和碳酸钠均为强碱弱酸盐，在水中它们均可水解产生，与柠檬酸钠溶液和溶液混合时，结合，生成与葡萄糖中的醛基反应生成砖红色沉淀。（3）两种试剂的保存方式不同。
斐林试剂甲和斐林试剂乙可强烈产生，很容易沉淀析出，因此斐林试剂一般为现用现配；而班氏试剂的配方中，柠檬酸钠为一对缓冲物质，。
