孕妇能不能接种疫苗
孕妇能不能打防疫针,这是姐妹们经常提出的问题。在长达10个月娠娠过程中,孕妇不可避免地会遭到一些疾病的侵袭,有时需要注射防疫针。
有些防疫针是孕妇绝对禁用的,有些防疫针孕妇是可以注射的,这主要由疫疫针中所含疫苗的性质来决定.
疫苗分两种,一种是减毒活疫苗一种是灭活(死)疫苗。减毒活疫苗是病毒或细菌经过了各种处理后,发生了变异的活病毒或活细菌。这种减过毒的活病毒或活细菌接种到体内后,可在机体内生长繁殖引起机体反应产生抗体,起到保护机体的作用。因为这些病毒和细菌已经发生变异，毒性减弱,不会引起疾病,注射一次可获得长时间或终生的保护。
然而,减毒活疫苗可通过胎盘进入胎儿体内,虽然是减了毒,但毕竟还是活的病毒或者细菌,对胎儿没有绝对的安全保证,故这类疫苗孕妇不能用。而灭活(死）疫苗,是经过处理的死病毒或死细菌,不能在机体内生长和繁殖,注射一次引起机体免疫时间短,所以要反复几次注射,才能得到终生保护,孕妇接种后不会影响胎儿的生长发育,所以这类疫苗在孕妇需要时可以使用。
那么,具体而言,哪些防疫针是孕妇能够注射的呢?
乙型病毒性肝炎疫苗(乙肝疫苗),乙肝疫苗是灭活(死)疫苗,孕妇可以接种。
狂犬疫苗是灭活(死)疫苗,孕妇可以接种。
破伤风类毒素和破伤风抗毒素这两种疫苗孕妇均可接种,接种后会产生抗体,对新生儿也有保护作用,可谓是一人注射,两人受益。
乙脑疫苗乙脑疫苗孕妇可以接种,因为这种疫苗对胎几无害，只要按要求时间接种,一般都能获得良好的保护。
福奇：美国民众广泛接种疫苗要等到明年
美国总统特朗普近日表示，美国人民将在今年年底之前获得新冠疫苗。英国广播公司25日播出了近日对美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇的采访内容。
福奇在采访中回应称，今年11月底到12月初，医学专家们将知道美国的新冠疫苗是否安全有效，但即使疫苗有效，美国民众大规模接种新冠疫苗可能需要等到2021年第二或第三季度。
美国国家过敏症和传染病研究所所长 安东尼·福奇：我们将在11月底到12月初知道，新冠疫苗是否安全有效。问题是一旦有了一种或以上安全有效的疫苗，如何能尽快把它送到需要的人手中，因此12月能的剂量，肯定不足以给所有人接种，要让相当比例的（美国）人口接种疫苗以达到显著控制疫情暴发的话，可能要等到明年第二或第三季度。
此外，当被问及是否相信美国总统此前所说的美国正处在新冠肺炎大流行的“拐点”时，福奇表示，这种说法是不对的，美国目前的疫情数据本身就说明了问题。返回搜狐，查看更多
多人过敏 加州暂停一批Moderna疫苗接种 纽约州要求直接采购辉瑞疫苗
全球累计确诊逾9519万例，死亡204万例。据Worldmeters，美国单日新增病例10.7万，巴西2.3万，俄罗斯2.2万，英国3.7万。辉瑞新冠疫苗交付不足，欧盟6国表不满。巴西全国新冠疫苗接种提前至1月18日启动。多人过敏，加州暂停一批Moderna疫苗接种。疫苗剂量短缺，纽约州长要求直接从辉瑞公司购买新冠疫苗。
巴西全国新冠疫苗接种提前至1月18日启动
当地时间1月18日上午，巴西卫生部部长爱德华多•帕祖洛及数位州长在圣保罗州瓜鲁柳斯市的新冠疫苗存储分发处举行发布会，正式启动向全国分发新冠疫苗的工作。帕祖洛同时宣布，将全国新冠疫苗接种启动时间由1月20日提前至1月18日下午17时。
目前巴西卫生部向全国发放的疫苗均为中国新冠疫苗。当地时间17日，巴西卫生部下属的国家卫生监督局已宣布给予从中国进口的600万剂克尔来福新冠疫苗紧急使用许可。600万剂疫苗中将有超过463.6万剂被分发至全国各州，确诊病例最多的圣保罗州将得到135.7万剂新冠疫苗。
加州暂停一批Moderna疫苗接种
在加州一家诊所多人出现明显的过敏反应后，加州卫生官员于本月17日要求加州的医疗服务者暂停接种一批Moderna新冠疫苗。
加州卫生官员表示，此举“出于极其谨慎的考虑”，这意味着加州将无法向全州287个医疗机构分发33万剂Moderna疫苗。
加州流行病学家Erica Pan博士说：“据报道，一个社区疫苗诊所使用特定批次的Moderna疫苗，出现了疑似过敏反应的数量超过平常。24小时内，有约10人需要医疗救治，但目前并不清楚他们的过敏反应是什么。”
加州卫生官员表示，：“在标准观察期内，这些人似乎出现严重的过敏反应。”针对反应的调查仍在进行中。
加州卫生官员同时要求加州医疗机构暂停使用这批Moderna疫苗，先使用其他可用库存，直到调查结束。
加州在1月5日至12日间收到了33万剂Moderna疫苗，并在全州范围内分发。
疫苗剂量短缺，纽约州长要求直接从辉瑞公司购买新冠疫苗
纽约州长今早致信辉瑞首席执行官，要求直接从该公司购买新冠疫苗。但辉瑞表示，这种模式首先需要得到卫生与公众服务HHS的批准。
在提出这一要求之际，疫苗在全美范围的推广速度比预计的慢得多，甚至比最初的目标少了数百万剂。对此，纽约州长建议辉瑞公司能够绕过联邦机构，直接向各州销售，因为该公司不受政府“曲速行动”Operation Warp Speed的约束。
对此，辉瑞公司在中称，“我们愿意与HHS合作，创建一种分发模式，让尽可能多的美国人尽快获得我们的疫苗。但在我们可以直接出售给州政府之前，需要先获得HHS的批准”。
“不可接受！”辉瑞新冠疫苗交付不足 欧盟6国表不满
据外媒报道，由于美国药企辉瑞公司放缓新冠疫苗出货速度，多个欧盟国家接收到的辉瑞疫苗数量远低于预期。对此，6个欧盟国家近日表示，这种情况是“不可接受的”，并警告说，这“降低了疫苗接种计划的可信度”。
据报道，在当地时间15日的一份中，辉瑞公司表示，疫苗出货量受影响，是公司为提高疫苗产量而调整生产流程所导致的。
辉瑞称，尽管这将暂时影响1月底至2月初的发货量，但将大大增加在2月底和3月的疫苗供给量。
对此，瑞典、丹麦、芬兰、立陶宛、拉脱维亚和爱沙尼亚敦促欧盟对辉瑞公司施加压力。德国卫生部则表示，辉瑞的令人惊讶和遗憾，并指出辉瑞已承诺将交货日期定到2月中旬。
欧盟委员会主席冯德莱恩表示，辉瑞首席执行官已向她保证，2021年第一季度的订单都将到货。
报道指出，欧盟并非完全依赖辉瑞的新冠疫苗，已批准使用美国莫德纳公司研发的新冠疫苗。不过，辉瑞放缓疫苗出货量，仍将减缓欧盟新冠疫苗接种计划的进程。
